martes, 5 de mayo de 2009

analice los ejercicios

El material genético está siendo constantemente atacado por diversos agentes químicos y físicos que provocan diversos daños en su estructura.

Un tipo de mutación se debe al fenómeno de translocación. ¿Cuál de las siguientes opciones describe este fenómeno?

A. Una base de la secuencia nucleotídica pueden ser sustituida por otra.
B. Se pierden genes por la doble ruptura de un cromosoma.
C. Aumenta el número de cromosomas por la no disyunción cromosómica.
D. Se invierte la ubicación de los genes por la doble ruptura del cromosoma.
E. Se transfieren fragmentos de un cromosoma a otro no homólogo.

☻.- Son los cromosomas homólogos que pueden intercambiar material. Si se produce una mutación, puede suceder una triso mía como en el caso anterior, y ser un síndrome por translocación.

El “Síndrome de Patau” se produce por una trisomía del cromosoma 13 y los individuos que la padecen presentan retraso mental, labio o paladar hendido. ¿Qué se puede deducir de esta información?

A. Los individuos que presentan esta anomalía son solo del sexo femenino.
B. Las personas tienen 13 cromosomas adicionales en su cariotipo.
C. La pareja número 13 de cromosomas homólogos tiene un cromosoma de más.
D. Las parejas de cromosomas sexuales presentan un cromosoma de más.
E. Los genes de 13 cromosomas presentan alteraciones por mutaciones.

☻.- Los cromosomas homólogos se reúnen de a dos y lo hacen a través de sus genes alelos.

Un alelo se define como:

A. La posición del gen en el cromosoma.
B. Los cambios fortuitos que afectan a los genes.
C. Cada una de las alternativas de un gen para un determinado locus.
D. Un individuo heterocigoto (Aa)
E. Un gen que se expresa siempre en el fenotipo.
☻.- Lo que sucede es que el locus es el lugar que ocupa el gen en el cromosoma; luego los dos genes alelos para una característica que representa, se encuentran juntos en las células somáticas.

Los defectos genéticos humanos pueden deberse a alteraciones estructurales o numéricas en los cromosomas.

Un porcentaje pequeño de individuos presenta un cariotipo de 46 autosomas + XYY. Fenotipícamente son varones normales, pero con cociente intelectual un poco disminuido. La posible causa de este síndrome puede ser por

A. una trisomía del cromosoma X aportada por el óvulo.
B. una pérdida de un cromosoma autosómico.
C. una ausencia del cromosoma Y en el espermatozoide.
D. un cromosoma Y adicional aportado por el espermio.
E. Una ausencia del cromosoma X en el gameto femenino.
☻.- los autosomas corresponden a lo cromosomas que van del 1 al 22, es decir, cromosomas que no son del par sexual. Los individuos tienen más cromosomas de los que corresponde.

Un varón que tiene un gen defectuoso en su cromosoma Y, transmitirá dicha anomalía a:

A. el 50% de sus hijos.
B. el 50% de sus hijas.
C. todos sus hijos.
D. todas sus hijas.
E. el 50% del total de su descendencia.

☻.- recordemos que el gen Y es el masculino, por lo tanto, son los hijos los que llevan este gen (XY); en contra posición de los XX en la mujer.

Los cromosomas sexuales contienen genes que son transmitidos a la descendencia.

El gen de un factor relacionado con la coagulación sanguínea se encuentra en el cromosoma X. El alelo mutado de este gen puede ser transmitido a un hijo varón

A. por ambos progenitores.
B. por ninguno de los progenitores.
C. solamente por el padre.
D. solamente por la madre.
E. existe incapacidad para predecirlo.

☻.- El gen X es el entregado por la madre, porque solo tiene XX, quiere decir también, que esta relacionado con genes ligado al sexo.

De los procesos de división celular es correcto afirmar que:

A. en la mitosis se generan células diploides y en la meiosis haploide.
B. en la mitosis se generan células diploides y en la meiosis diploide.
C. en la mitosis se generan cuatro células y en la meiosis dos.
D. en la mitosis se generan cuatro células haploides y en la meiosis dos células diploides.
E. en la mitosis se generan dos células iguales y en la meiosis cuatro células iguales.

☻.- Mitosis y meiosis son procesos que pueden suceder en la célula eucarionte, solo que la meiosis solo sucede en células sexuales y la mitosis en células que sufren bipartición.

1 comentario:

  1. Soy el Presidente del 3ºB y Les queria Informar que el Blog de Ciencias esta Muy Desordenado y con muy poca Información.
    Ademas no Especifican de que Curso es La Materia que se esta Enseñando... Necesito saber la Cuando van a Subir la Guia de los Distintis Cursos... en especifico a mi me interesa la de 3º lo más Pronto Posible...

    De Antemano Muchisimas Gracias y Ojala me Puedan responder a mi correo "blask08@hotmail.com" o Arreglar este serio Problema.

    Atte a Ud.
    Blas Cortes

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